从定义中我们也可以进一步看到隔离衣与防护服所抵御的物质上的不同，国材料和实验协会标准 ASTM F3352-19 主要强调隔离衣隔离的是血液、体液，并没有提及通过空气进行传播的病毒，例如病毒等；而我国标准 GB 19082-2009 规定的范围中则包括了空气中的颗粒物。
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1、注意丢弃防护服时一定要严格遵守相关法律法规，按照医疗垃圾分类方式处理不能继续使用的防护服；
2、脱下防护服时应将污染面包裹在里面，集中处理防护用品，以避免扩大污染；
3、针对需要在隔离密闭环境工作的情况下，应保证至少两人同时存在，以防万一出现状况时可以及时救助；
4、注意检查防护服的完整性，比如说表面有无污染，缝线处有无裂缝，或者是身上是否有尖锐物品等，以免在工作过程中导致防护服损坏，影响防护功能；
5、穿戴防护服前一定要做好相关检查工作，不能凭自己的经验行事。
材料需要满足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电）要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料*。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。
防护服，是一种特殊的器械，它的制造过程，检验标准是非常严格的，它的主要性能指标经过了国际讨论，才制定出一套合理又严格的标准，防护服必须具有多功能性，即具有液体阻隔 性能，包括防水性、透湿量、合成血液穿透和沾 水等级；断裂强力和断裂伸长率；过滤效率：阻 燃性能、抗静电性等。。列如：防护服布料的断裂强力应不小于45N，防护服对非油性颗粒的过滤效率不小于70%，防护服的带电量应不大于0.6uC，防护服外侧沾水等级应不低于GB/T 4745-1997中3级的要求等等。
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朱氏药业集团是防护物资专业生产厂家，公司拥有10万级GMP认证车间，医疗器械生产设备，拥有实验室9个。我们的产品销售到各地市场。我们的防护产品有一次性医用外科口罩，日常随护口罩，医用KN95口罩。日常防护KN95口罩，儿童医用外科口罩，防护服，隔离衣，免洗凝胶等，公司秉承品质为本，客户至上的服务宗旨，以务实、创新、规范、卓越的服务理念，正规厂家手续齐全。并且先后取得了商务部白名单企业、CE认证、FDA认证TUV、SGS检测报告，ISO9001认证，13485认证，EN14683检测，Type llR级别手续齐全，出口无忧。获得广大消费者的认同，欢迎前来咨询。
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