Q：工厂生产环境和质量检验是怎么安排的？ A：膏药贴剂生产在洁净车间内完成，生产流程按照医疗器械相关规范管控。原料入库时，会核对原料检测资料，开展进厂检验。半成品生产环节设置多道抽检，成品完成之后，工厂会做自检项目，包含粘性、外观、微生物等指标。有需要的情况下，也可以安排第三方机构检测，出具检测报告。
Q：大货验收的时候，主要核对哪些内容？ A：验收以前期封存样品为参照，核对贴剂尺寸、膏体涂布均匀度、粘性、气味、外包装印刷、说明书信息等。同时核对批次、有效期、生产信息、备案编号等标注内容。如果验收发现和封存样品存在明显差异，按照合同约定的条款沟通处理。【代理贴牌代加工热线：18553058182】
Q：订单生产中途，可以修改产品方案吗？ A：还没有投产之前，可以沟通调整方案，调整之后需要重新打样确认。已经上线生产的批次，一般不支持临时改动，改动会造成物料损耗、工期延后，也容易出现批次品质不一致。如果确实有调整需求，需要评估剩余物料、排产情况，协商可行方案。
Q：成品储存和运输有什么要求？ A：膏药贴剂需要放置在阴凉干燥、通风的环境保存，避免高温、潮湿环境，远离有腐蚀性气体。运输过程中做好防潮、防挤压防护。产品包装上会标注储存条件和有效期，收货之后，建议按照标注条件存放，减少储存不当带来的品质变化。
