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  • 塞克陆德尿碘检测试剂盒检测方式解析
    来源:塞克陆德  发布日期:2020-06-15  发布者:18692223012  共阅848次  字体:
        碘元素是合成甲状腺激素的必需微量元素,机体摄碘不足或过多都将影响甲状腺功能,造成甲状腺的损伤,导致甲状腺疾病的发生。
        肾脏是碘的主要排泄器官,且碘90%经尿排出,10%经粪便排出。24小时尿碘排泄已被证明是一个很好的衡量碘总体水平的指标,且尿碘排泄基本恒定,排出量基本可以反应出它的摄入量。
        长沙塞克陆德医疗科技有限公司是一家专业研发、生产医疗器械的高新技术企业。公司拥有强大的研发和生产制造实力,自主研发的“碘元素自动检测仪“和尿碘、盐碘、水碘、血碘等系列检测试剂,在国内碘元素检测领域具有领先地位。
        塞克陆德尿碘检测试剂盒的检测原理如下:
        利用试剂盒中的2号消解剂,在10-35℃的环境温度下消化尿样,利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用:利用试剂中黄色的 Ce 4+被还原成无色的Ce 3+,碘含量越高,反应速度越快,所剩余的Ce 4+则越少,至反应终点。通过专用指示剂,使反应液体颜色由蓝色变为红色的瞬间,记录终点反应时间,利用碘的质量浓度与相应测得的反应终点时间做幂函数的计算关系,计算出尿液中碘元素含量。
       塞克陆德尿碘检测试剂盒的检测方法如下:
      本试剂盒需与我司的碘元素全自动检测仪配套使用检测。
      1、试剂配制:本试剂盒用户使用时无需再进行配制,只需按碘元素检测仪说明书要求将试剂装入仪器即可;
      2、必须满足的试验条件:实验室测试环境温度需控制在 10-35℃,试剂盒平衡至室温后开始测试;
      3、校准程序:按碘元素自动检测仪说明书要求正常测试,仪器每个批次测试都会自动进行定标校准,并绘制定标曲线,用户按仪器说明进行读取即可;
      4、质量控制程序:
      4.1用校准品定标其相关系数 R 值在 0.995~1 之间,其测试数据有效;
      4.2应在进行样品检测的每天同时对质控品进行测定,将质控品视为病人样品处理;
      4.3本试剂盒质控品的质控范围为 138~158µg/L,如果质控结果与预期不符,提示检测结果不可靠,不应出具检测报告;
      5、试验结果的计算或读取:按碘元素自动检测仪说明书试验结果的读取方法直接读取结果即可,无需计算。
      尿碘检测可以利用碘元素自动检测仪结合尿碘检测试剂盒及时评价碘营养状况,及时指导正确调整饮食中的碘摄入量,进而降低由于碘缺乏或碘过量而引起的病症发生率,对提高全民健康有着重要意义。
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