1. 早期Y染色体检测
检测时间：最早孕5周即可进行（分5周版和6周版）。
技术优势：通过母体静脉血分析胎儿游离DNA，准确率达99.99%，无创且对母婴零风险。
功能：可检测胎儿XY基因，并为X染色体遗传病携带者提供风险预判参考。
2. 无创产前DNA筛查（NIPT）
筛查范围：包括唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见染色体异常，进阶版可覆盖微缺失问题。
安全性：仅需抽取母体血液，避免羊水穿刺等侵入性操作的风险。
结果解读：报告显示风险水平（阳性/阴性），需结合产前诊断（如羊膜穿刺）进一步确认。
3. 遗传病检测
单基因病筛查：如地中海贫血、成骨不全症等已知家族遗传病。
扩展性携带者筛查：针对脊髓性肌肉萎缩症、耳聋基因等常见遗传病进行孕前或孕期筛查。
4. 其他辅助服务
国际能力验证：定期参与国际质控计划，确保检测准确性。
达雅高化验所依托自动化检测系统、国际认证实验室（如CAP认可）及超50万例样本处理经验，为孕期健康管理提供可靠支持。如需具体检测流程或费用，建议直接咨询其官方渠道。
