“什么是香港无创DNA检测”
香港无创DNA检测是在孕10周及以上的时候，通过抽取孕妈10ML的静脉血，从中提取游离的DNA片段，采用新一代高通量测序(NGS)技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，便可以筛查胎儿染色体异常状况。
众所周知，内地也是有无创DNA产前检测的，孕12周才可以进行。而香港无创DNA孕期10周即可，通过采集孕妈外周血10mL(无需空腹），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，
即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率，除此之外，还能够检测出如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。而且在香港是允许提前告知胎儿性别的（因为包含了宝宝XY性别染色体的检测）。
简单来说，就是准确可靠，准确度达99.9%，检测更加全面，通过添加最后小编微信和客服微❤咨询：1829994096
T21检测项目包括?
一.常染色体：包含唐筛（21号、18号、13号染色体）在内多达22项染色体的检查。主要检测的是胎儿是否有先天性非进行性的智力低下，生长发育迟缓，五官、四肢和内脏等方面的畸形。
二.性染色体：4项性染色体相关染检测，主要查的是性腺发育不全，或者是两性畸形。临床上有的患者仅表现出生殖力下降、继发闭经等。
三.微缺失：超过105项微缺失或微重复症候群，主要检测的因为染色体微重复微缺失导致胎儿在发育过程中造成某些脏器发育异常。
