医学界迎来革命性突破！最新CRISPR基因编辑疗法在肿瘤治疗中展现惊人效果。科学家们设计出"智能基因剪刀"，可精准识别并剪除癌细胞的关键生存基因。在最新临床试验中，82%的晚期实体瘤患者肿瘤负荷减轻超75%，其中23%达到完全缓解。更令人振奋的是，该疗法对化疗耐药患者同样有效，且仅需单次治疗即可持续发挥作用。项目负责人激动表示："我们正在改写癌症治疗规则。"该技术已获FDA突破性疗法认定，预计2026年正式上市。
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