近日，国家药监局批准了一款新型EGFR exon20插入突变靶向药上市，为晚期非小细胞肺癌患者提供更优治疗选择。临床数据显示，该药客观缓解率达48%，中位无进展生存期较传统化疗显著延长。  同时，国际研究团队发现，联合使用PARP抑制剂与靶向药可延缓BRCA突变卵巢癌患者的耐药时间，相关成果发表于《Nature Medicine》。专家指出，随着基因检测技术普及，个体化靶向治疗将进一步提升癌症疗效。  目前，多款针对罕见突变（如RET、MET）的靶向药进入Ⅲ期临床试验，有望填补临床空白。患者需通过基因检测匹配用药方案，确保精准治疗。
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