2021年01月05日，国家药品监督管理局发布了关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告（2020年第143号），这份公告明确规定了非无菌型医用耦合剂适用范围不应当包含“创口”、“非完好皮肤”、“粘膜”和预期手术部位等描述。因此，这种将普通超声耦合剂和医用消毒超声耦合剂当成无菌型耦合剂宣传的做法是违规的。

为了响应国家药监局的政策，平创医疗在今年推出了平之创®腔道用医用超声耦合剂是无菌型耦合剂，可用于手术、腔道、粘膜，一经推出，不少老客户将医用消毒超声耦合剂替换成腔道用医用超声耦合剂，并同步在医院进行推广使用，经过一段时间临床使用，收到了不少医院良好的反馈，耦合剂的使用类型也符合国家药监局的规范。

目前无菌型耦合剂的竞品少，其主要原因是资质申请和生产条件门槛高，大部分的耦合剂生产厂家并不具备生产条件，这意味着无菌型耦合剂推广进院的竞争要小上很多，现在很多地区医用消毒超声耦合剂的推广都是靠打价格战，已经形成了恶性竞争，厂家和经销商的利益严重受损，因此，现在推广平之创®腔道用医用超声耦合剂有很大的竞争优势，可以快速地占领无菌型耦合剂的市场。