北京勃然制药有限公司
包装规格:0.1mg/揿 (以CuHnNOs计) 200撳/瓶x 2瓶/盒 | |
招商区域:全国 全国各地区 | |
销售渠道: | |
批准文号:国药准字H20123384 | |
主要成份: | |
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更新时间: 2021-03-18 08:54:29 | |
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包装规格:0.1mg/揿 (以CuHnNOs计) 200撳/瓶x 2瓶/盒 | 销售渠道: | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效:本品用于缓解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
用法用量:1、本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 2、成人: (1)缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100mg作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。 (2)用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 3、老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 4、儿童: (1)用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。 (2)长期治疗:最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 (3)本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 5、肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 6、肾功能损害患者:约60-70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。 7、随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。
用法用量:1、本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 2、成人: (1)缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100mg作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。 (2)用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 3、老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 4、儿童: (1)用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。 (2)长期治疗:最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 (3)本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 5、肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 6、肾功能损害患者:约60-70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。 7、随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。