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  • 青岛华晶生物技术有限公司

    药盒
    包装规格:25人份/盒、50人份/盒
    招商区域:全国 全国各地区
    销售渠道:实验室、检验科、科研研究等
    批准文号:鲁械注准20222401001
    主要成份:
    点击次数:300
    更新时间:  2025-03-28 09:54:22
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    包装规格:25人份/盒、50人份/盒 销售渠道:实验室、检验科、科研研究等 招商区域:全国全国各地区
    产品功效:炎症和感染监测:C-反应蛋白是一种早期炎症指标,其水平的升高可以提示机体内可能存在炎症或感染。通过检测C-反应蛋白水平,可以帮助医生及时发现疾病的存在并进行治疗。 心血管疾病风险评估:高敏C-反应蛋白水平与心血管疾病的发生和发展密切相关。通过检测C-反应蛋白水平,可以评估患者心血管疾病的风险,并采取相应的预防措施。 自身免疫性疾病诊断:一些自身免疫性疾病如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等会导致C-反应蛋白水平升高。通过检测C-反应蛋白水平,可以帮助医生进行自身免疫性疾病的诊断和治疗。
    用法用量:样本准备: 采集患者的血液样本,可以是全血、血清或血浆。 将样本恢复至室温,并确保样本没有受到污染。 对于冷冻保存的样本,需要完全融化并混合均匀后再使用,但切忌反复冻融。 试剂准备: 从试剂盒中取出所需的试剂和检测卡。 确认试剂和检测卡的批号相匹配,并进行必要的校准。 加样与检测: 根据样本类型(全血、血清或血浆)在分析仪器上选择相应的样本模式。 使用移液器吸取适量的样本,并加入到样本稀释液中充分混匀。 将混匀后的样本滴加到检测卡的加样处,并开始计时。 在规定的时间内(通常为10分钟),将检测卡插入荧光免疫分析仪的承载器上,按下“测量”键,仪器会自动检测并打印结果。 结果判读: 仪器会自动计算并显示C-反应蛋白的测试结果,单位为“mg/L”。 根据测试结果,可以判断患者的炎症状态或疾病进展情况。
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