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  • 青岛华晶生物技术有限公司

    药盒
    包装规格:台式FA-8000
    招商区域:全国 全国各地区
    销售渠道:医院、卫生院、检验科等
    批准文号:鲁械注准20232220442
    主要成份:
    点击次数:270
    更新时间:  2025-04-03 11:03:56
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    包装规格:台式FA-8000 销售渠道:医院、卫生院、检验科等 招商区域:全国全国各地区
    产品功效:多通道检测:FA-8000为八通道荧光免疫分析仪,可以同时处理多个样本,提高检测效率。 定量检测:与荧光免疫层析试剂配套使用,能够对人体血清、血浆和全血样本中的待测物进行体外定量检测。 多种检测项目:包括但不限于全程C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo)、D-二聚体(D-Dimer)、尿微量白蛋白(MALB)、糖化血红蛋白(HbAlc)、25-羟基维生素D、人S100蛋白、胃蛋白酶原I和II等,适用于炎症评估、心脏疾病诊断、凝血状态评估、肾脏早期损伤评估、糖尿病血糖控制评估、维生素D水平评估、神经系统疾病关联评估、胃部健康评估等多个领域。 结果显示与打印:测试结果可通过显示屏输出,并可通过内置微型打印机打印输出,方便记录和查看。 报告查询与存储:配备报告查询软件,可以根据项目名称、日期及样本号进行查询并显示。检测完成后,结果自动存储,方便后续查询。
    用法用量:准备样本:收集患者的血清、血浆或全血样本,并按照要求进行预处理。 加入试剂:将量子点标记的荧光免疫层析试剂加入样本中,使待测物与试剂发生反应。这一步是检测的关键,试剂的选择和使用需严格按照说明书进行。 放入分析仪:将反应后的样本放入荧光免疫分析仪中,等待设备自动进行检测。此过程中,分析仪会利用荧光免疫分析技术,对样本中的待测物进行定量分析。 读取结果:设备完成检测后,会在显示屏上显示结果,并可能通过打印机打印出检测报告。医生或研究人员可以根据检测结果进行进一步的分析和判断。
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