青岛华晶生物技术有限公司
 |
| 包装规格：25人份/盒[样本稀释液：1mL×3、0.1mL×25（选配） 试剂卡：1人份×25]； 50人份/盒[样本稀释液：1mL×6、0.1mL×50（选配） 试剂卡：1人份×50]。 | |
| 招商区域：全国 全国各地区 | |
| 销售渠道：医院、卫生院、社区门诊等 | |
| 批准文号：鲁械注准20222401192 | |
| 主要成份： | |
| 点击次数：280 | |
| 更新时间： 2024-11-22 15:11:39 | |
| 给厂家留言，让厂家主动联系你 | |
| 包装规格:25人份/盒[样本稀释液：1mL×3、0.1mL×25（选配） 试剂卡：1人份×25]； 50人份/盒[样本稀释液：1mL×6、0.1mL×50（选配） 试剂卡：1人份×50]。 | 销售渠道:医院、卫生院、社区门诊等 | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效：白细胞介素-6（IL-6）检测试剂盒主要用于体外定量测定人血清、血浆或全血中的白细胞介素-6（IL-6）的含量
用法用量：血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存（避免反复冻融）。 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，将标本在采集后的30分钟内于2~8℃以1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存（避免反复冻融）。 组织匀浆：用预冷的PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织并去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 细胞培养物上清或其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存（避免反复冻融）。 检测步骤： 准备：检测前将检测卡、样本恢复至室温（15~30℃），并编号。建议将铝箔袋在恢复室温后再拆封，并尽量在一小时内使用，防止检测卡受潮。 校准：确认SD芯片与检测卡的批号相匹配，将SD芯片信息导入仪器，进行校准操作。 加样： 血清、血浆样本：取100μL血清或血浆样本，垂直滴加在检测卡的加样孔中，开始计时。 全血样本：取100μL全血样本，加入100μL样本稀释液中，混匀后，取100μL垂直滴加在检测卡的加样孔中，开始计时。 末梢血样本：取20μL末梢血样本，加入100μL血液样本稀释液中，混匀后，全部混合液垂直滴加在检测卡的加样孔中，开始计时。 检测：立即放入仪器进行检测，等待结果。 结果解读：根据试剂卡上的荧光信号强度，结合IC卡中的定标曲线信息，对样本中的IL-6含量进行定量测定。
用法用量：血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存（避免反复冻融）。 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，将标本在采集后的30分钟内于2~8℃以1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存（避免反复冻融）。 组织匀浆：用预冷的PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织并去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 细胞培养物上清或其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存（避免反复冻融）。 检测步骤： 准备：检测前将检测卡、样本恢复至室温（15~30℃），并编号。建议将铝箔袋在恢复室温后再拆封，并尽量在一小时内使用，防止检测卡受潮。 校准：确认SD芯片与检测卡的批号相匹配，将SD芯片信息导入仪器，进行校准操作。 加样： 血清、血浆样本：取100μL血清或血浆样本，垂直滴加在检测卡的加样孔中，开始计时。 全血样本：取100μL全血样本，加入100μL样本稀释液中，混匀后，取100μL垂直滴加在检测卡的加样孔中，开始计时。 末梢血样本：取20μL末梢血样本，加入100μL血液样本稀释液中，混匀后，全部混合液垂直滴加在检测卡的加样孔中，开始计时。 检测：立即放入仪器进行检测，等待结果。 结果解读：根据试剂卡上的荧光信号强度，结合IC卡中的定标曲线信息，对样本中的IL-6含量进行定量测定。
普通会员