青岛华晶生物技术有限公司

产品功效：早期诊断感染性疾病： 该试剂盒能够辅助医生在感染性疾病早期进行鉴别诊断，特别是细菌和病毒感染的区分。由于部分感染性疾病早期症状不明显，及时检测CRP和SAA有助于早期发现并采取治疗措施，避免病情恶化。 评估病情严重程度及预后： CRP和SAA的浓度变化能够反映感染的严重程度及预后情况，为医生制定治疗方案和评估治疗效果提供重要参考。 指导合理用药： 通过检测CRP和SAA的水平，医生可以更准确地判断是否需要使用抗生素及抗生素的使用剂量，从而避免抗生素的滥用和耐药性的产生。
用法用量：样本采集： 采集患者的人血清、血浆或全血样本。建议使用肝素抗凝的全血样本进行检测，以避免溶血对结果的影响。 样本处理： 样本采集后应尽快分离血清/血浆或进行检测。若需保存，应在2℃～8℃条件下保存，血清/血浆样本可稳定保存7天，全血样本可稳定保存2天。检测前应将样本恢复至室温并充分混匀。 检测步骤（以荧光免疫层析法为例）： 试剂准备：取出试剂盒中的试剂卡、IC卡、样本稀释液和样本采集设备（如定量吸头）。 样本稀释（如需要）：按照说明书要求将样本与稀释液按比例混合。 加样：使用样本采集设备将稀释后的样本滴加至试剂卡的加样孔中。 检测：将试剂卡插入荧光免疫分析仪中，按照仪器操作说明进行检测。仪器会自动读取并显示CRP和SAA的浓度值。 结果判读： 根据荧光免疫分析仪显示的结果，结合参考范围判断CRP和SAA的浓度是否异常。异常结果需结合临床信息进行进一步分析和诊断。