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  • 青岛华晶生物技术有限公司

    药盒
    包装规格:六联检、八联检
    招商区域:全国 全国各地区
    销售渠道:医院、终端、社区门诊、卫生院
    批准文号:鲁械注准20222400303
    主要成份:联检卡:含有过氧化氢酶、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶(Aβ-G)、脯氨酸氨基肽酶等关键检测酶类。 稀释液:通常含有氯化钠等成分,用于稀释样本。 显色液:包括唾液酸苷酶(SA)显色液、pH显色液等,用于检测反应后的颜色变化。 Aβ-G终止液:用于终止检测反应。 说明书:提供详细的操作步骤和结果解读。 比色卡:用于比对检测结果的颜色变化。 合格证:证明产品合格的标识。
    点击次数:1230
    更新时间:  2024-11-22 15:11:39
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    包装规格:六联检、八联检 销售渠道:医院、终端、社区门诊、卫生院 招商区域:全国全国各地区
    产品功效:该试剂盒的主要功能是体外定性检测女性阴道分泌物中的过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH六项指标,这些指标与细菌性阴道炎的诊断密切相关。通过检测这些指标,可以辅助医生或用户初步判断是否存在细菌性阴道炎,以及炎症的类型和程度。
    用法用量:适用对象:适用于有自我检测需求的女性用户。 检测步骤: 采集阴道分泌物样本。 按照说明书要求,将样本稀释后滴入联检卡。 依次加入相应的显色液和终止液,观察颜色变化。 使用比色卡比对结果,解读检测结果。 反应时间:通常检测反应时间约为13分钟,具体时间可能因试剂盒型号和检测条件略有差异。 包装规格:常见的包装规格有20人份/盒和40人份/盒,具体以产品说明书为准。 储存条件:产品应置于2℃~8℃避光储存,以确保其稳定性和有效性。 有效期:产品有效期通常为12个月,具体以产品包装上的标注为准。
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