安徽华源医药股份有限公司
包装规格:3g | |
招商区域:全国 全国各地区 | |
销售渠道:OTC | |
批准文号:h20033155 | |
主要成份:本品为复方制剂,其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠 | |
点击次数:4843 | |
更新时间: 2024-10-17 10:40:33 | |
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包装规格:3g | 销售渠道:OTC | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效:注射用氨苄西林钠舒巴坦钠,本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。典型的适应症包括 :鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌性肺炎等上、下呼吸道感染 ;尿路感染、肾盂肾炎;腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染 ;细菌性菌血症 ;皮肤、软组织、骨、关节感染;淋球菌感染。在围手术期,也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率,伤口感染可继发腹膜感染。在终止妊娠或行剖腹产手术时,注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。
用法用量:有报道,接受青霉素类抗生素,包括注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗的患者可发生严重的或偶发致死过敏反应。这些过敏反应在有青霉素过敏史和/或对多种过敏原有过敏反应的患者中更容易发生。有报道,有青霉素过敏史的患者接受头孢菌素类抗生素治疗时也出现了严重的过敏反应。在应用青霉素治疗前,应仔细询问患者对青霉素类、头孢菌素类抗生素,以及其他过敏原的既往过敏反应史。一旦发生过敏反应,应停药并给予妥善处理。
遇到严重过敏反应时,须立即给予肾上腺素紧急治疗,根据病情采取吸氧、静脉注射激素,及包括气管插管在内的通气治疗措施。
同任何抗生素一样,应持续观察患者是否存在不敏感微生物,包括真菌过度生长的征象。一旦发生二重感染,应停药并给予妥善处理。
同任何其它全身应用的有效药物一样,建议在延长治疗期间,应定期检查患者是否存在器官、系统的功能障碍,包括肾脏、肝脏和造血系统。这点对于新生儿,特别是早产儿和其他婴儿尤其重要。
由于传染性单核细胞增多症是由病毒感染所致,因此不应使用注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗。传染性单核细胞增多症患者接受氨苄西林治疗后可使皮疹的发生率升高。
用前需做青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
配伍禁忌
由于在体外任何氨基青霉素均可使氨基糖苷类抗生素灭活,因此注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应与氨基糖苷类抗生素分开配制和注射。
使用说明
舒巴坦钠与大多数静脉注射溶液相容,但氨苄西林钠有所不同。注射用舒巴坦钠氨苄西林钠在葡萄糖或其他含糖溶液中的稳定性较差,且不应与血液制品或蛋白质的水解产物混合。由于氨苄西林与氨基糖苷类抗生素不相容,因此两者不应在同一容器中混合,同样注射用舒巴坦钠氨苄西林钠也应如此。肌肉注射液应在配制后1 小时内使用。各种稀释后静脉注射液的使用期限如下所示:
用法用量:有报道,接受青霉素类抗生素,包括注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗的患者可发生严重的或偶发致死过敏反应。这些过敏反应在有青霉素过敏史和/或对多种过敏原有过敏反应的患者中更容易发生。有报道,有青霉素过敏史的患者接受头孢菌素类抗生素治疗时也出现了严重的过敏反应。在应用青霉素治疗前,应仔细询问患者对青霉素类、头孢菌素类抗生素,以及其他过敏原的既往过敏反应史。一旦发生过敏反应,应停药并给予妥善处理。
遇到严重过敏反应时,须立即给予肾上腺素紧急治疗,根据病情采取吸氧、静脉注射激素,及包括气管插管在内的通气治疗措施。
同任何抗生素一样,应持续观察患者是否存在不敏感微生物,包括真菌过度生长的征象。一旦发生二重感染,应停药并给予妥善处理。
同任何其它全身应用的有效药物一样,建议在延长治疗期间,应定期检查患者是否存在器官、系统的功能障碍,包括肾脏、肝脏和造血系统。这点对于新生儿,特别是早产儿和其他婴儿尤其重要。
由于传染性单核细胞增多症是由病毒感染所致,因此不应使用注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗。传染性单核细胞增多症患者接受氨苄西林治疗后可使皮疹的发生率升高。
用前需做青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
配伍禁忌
由于在体外任何氨基青霉素均可使氨基糖苷类抗生素灭活,因此注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应与氨基糖苷类抗生素分开配制和注射。
使用说明
舒巴坦钠与大多数静脉注射溶液相容,但氨苄西林钠有所不同。注射用舒巴坦钠氨苄西林钠在葡萄糖或其他含糖溶液中的稳定性较差,且不应与血液制品或蛋白质的水解产物混合。由于氨苄西林与氨基糖苷类抗生素不相容,因此两者不应在同一容器中混合,同样注射用舒巴坦钠氨苄西林钠也应如此。肌肉注射液应在配制后1 小时内使用。各种稀释后静脉注射液的使用期限如下所示: