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  • 安徽华源医药股份有限公司

    药盒
    包装规格:5mg X 100s
    招商区域:全国 全国各地区
    销售渠道:处方药
    批准文号:h11020440
    主要成份:本品主要成份为甲巯咪唑
    点击次数:6941
    更新时间:  2024-03-08 10:31:35
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    包装规格:5mg X 100s 销售渠道:处方药 招商区域:全国全国各地区
    产品功效:甲巯咪唑片,适应症为 甲状腺功能亢进的药物治疗,尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。 用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。 甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药,以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。 放射碘治疗后间歇期的治疗。 在个别的情况下,因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施,或因患者拒绝接受常规治疗措施时,由于对甲巯咪唑片(在尽可能低的剂量)耐受性良好,可用甲状腺功能亢进的长期治疗。 对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。

    用法用量:赛治不应用于以下患者中:具有轻微超敏反应病史的患者(比如,过敏性皮疹、搔痒症)。
      在以下患者中,甲巯咪唑仅能在严密监测下用作短期治疗
      气管受压的大甲状腺肿患者,因为具有使甲状腺肿生长的危险。
      据报告大约0.3 96-0. 696的病例发生了粒细胞缺乏症,因此在开始治疗前,应提醒患者注意粒细胞缺乏症的症状(口腔炎、咽炎、发热)。这通常发生在治疗的最初几周,但也可能在治疗开始后数月以及再次治疗时出现。在治疗开始之前和之后,特别是在以前发生过轻度粒细胞减少的病例中,推荐对血细胞计数进行严密监测。如果观察到任何这些症状,特别是在治疗的最韧几周,应该建议患者与其医生取得联系,立即进行血细胞计数。如果确诊为粒细胞缺乏症,那么必须停药。
      在推荐剂量下,其它骨髓毒性不良反应是罕见的。通常是在应用非常高剂量的甲巯咪唑(大约每日120 mg)治疗中报告。这些剂量应该在特殊适应症中保留(严重的疾病、甲状腺危象)。在甲巯咪唑治疗期间,如果出现骨髓毒性,需要停止给药,如果有必要,应转换为使用其它类型的抗甲状腺药物。
      过量给药可以导致亚临床型或临床型甲状腺功能减退和甲状腺肿生长,这是由于TSH增高所致。因此,一旦获得甲状腺功能正常的代谢状态,就应该下调甲巯咪唑的剂量,必要时应添加左旋甲状腺素。完全停止甲巯咪唑以及仅继续接受左旋甲状腺素治疗是没用的。
      在甲巯咪唑治疗时,尽管TSH被抑制,但甲状腺肿仍然生长,这是基础疾病造成的,不能通过添加左旋甲状腺素治疗而预防。为了使内分泌眼病恶化的危险性最小化,获得正常TSH水平是关键的。但是,这一状态经常独立于甲状腺疾病的病程。这样的并发症并不是更改适当治疗方案的原因,也不被认为是正确实施的治疗产生的不良反应。
      在进行抗甲状腺治疗后,即使没有另外实施任何手术治疗措施,也有低比例的患者可能出现远期甲状腺功能减退。这很可能不是药物产生的不良反应,而认为是由基础疾病所致的甲状腺实质的炎症和破坏过程引起。
      在甲状腺功能亢进症患者应用甲巯咪唑治疗期间,病理性增高的能量消耗的下降可能导致(一般是期望得到的)体重增加。应该告知患者,临床症状的改善表明了他们能量消耗的正常化。
      赛治含有乳糖;因此,在罕见的遗传性疾病半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖一半乳糖吸收不良症患者中,不推荐应用该药物。
     

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