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  • 安徽华源医药股份有限公司

    药盒
    包装规格:1.25g
    招商区域:全国 全国各地区
    销售渠道:处方药
    批准文号:H20050338
    主要成份:本品为复方制剂,其组分为:哌拉西林和舒巴坦。每瓶含哌拉西林1.0g,舒巴坦0.25g。
    点击次数:4486
    更新时间:  2024-10-17 10:40:33
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    包装规格:1.25g 销售渠道:处方药 招商区域:全国全国各地区
    产品功效:为了方便此信息被代理商搜索到,请尽量详细填写此产品描述,或者关键词如-心脑血管,妇科,儿科,皮肤等等;
    用法用量:用法用量
    用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。
      总剂量(g) 哌拉西林 舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)
      2.5 2.0 0.5 10 200 50 
      用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。
      疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。
    不良反应
    一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生:
      1.胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻,稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。
      2.皮肤反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起皮疹,皮肤瘙痒。
      3.过敏反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起过敏反应,因此,用药前须询问过敏史,有青霉素过敏史者禁用。
      4.局部反应:与其它注射用β-内酰胺类抗生素一样,本品可引起注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。
      5.实验室检查异常:
      肝功能:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。
      血液学检查:中性粒细胞、血小板可逆性减少。一些病人曾对直接库姆斯试验呈阳性反应。曾报道血红蛋白及红细胞压积的降低。偶有一过性的嗜酸粒细胞增多。
      肾功能:血尿素氮和肌酐增高,尿蛋白增高。
      6.其它反应:可见头痛、头晕,烦躁、焦虑,罕见呼吸困难。
    禁忌
    对青霉素类、头孢类、β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。
    注意事项
    1.用药前需做青霉素皮肤试验。
      2.肾功能不全者慎用,用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常及时调整治疗方案。
      3.哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血,因此不宜同时使用。

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