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  • 安徽华源医药股份有限公司

    药盒
    包装规格:5mg X 10s
    招商区域:全国 全国各地区
    销售渠道:OTC
    批准文号:H20040555
    主要成份:
    点击次数:5839
    更新时间:  2024-10-17 10:40:33
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    包装规格:5mg X 10s 销售渠道:OTC 招商区域:全国全国各地区
    产品功效:非那雄胺片(商品名:保列治Ψ揭赡扯荆ㄔ诿拦图幽么蟊怀莆耍┭蟹ⅰ⑸?994年获准在中国上市。
    非那雄胺片属于5-α还原酶抑制剂,是最常用于治疗良性前列腺增生症(简称BPH)的药物,通过激素调节机制缩小前列腺体积,缓解症状,增加尿流率,并延缓疾病进展。
    基于非那雄胺片(保列治┝己玫牧菩Ш湍褪苄裕拦分抟约爸泄娜笾改隙纪萍鍪褂梅悄切郯菲ㄉ唐访罕A兄萎)治疗BPH。2006年,中国《BPH诊断治疗指南》问世,推荐了保列治作为治疗前列腺增生的基本药物,使得中国泌尿学界在前列腺增生的诊疗方面与世界接轨。2009年,2011年,2014年中国《BPH诊断治疗指南》不断更新,保列治恢贝τ谥瘟艬PH的重要地位。

    用法用量:一般注意事项
    对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应该密切监测其堵塞性尿路疾病。
    对PSA及前列腺癌检蠢的影响
    目前为止,用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中,通过系列PSAs和前列腺活检,对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中,本品未改变前列腺癌的检测率,并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。
    建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊,以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说,基线PSA>10纳克/毫升(Hybritech)则提示应进一步检查并考虑活检;PSA水平在4和10纳克/毫升之间建议作进一步检查。在患有或未患有前列腺癌的男性中PSA水平存在一定的重叠。因此,患前列腺增生的男性,不管是否服用本品,若PSA值在正常参考范围内并不能排除前列腺癌的可能性。若基线PSA<4纳克/毫升也不能排除前列腺癌。
    即使伴有前列腺癌,本品可使前列腺增生患者血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑本品会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。虽然患者有个体差异,在PSA数值范畴数据,其降低程度是可预测的。对来自3000多名患者的双盲、安慰剂对照的4年期本品长期疗效和安全性研究(PLESS)的PSA数据的分析证明,典型患者使用本品治疗6个月或更长,与未经治疗的男性正常PSA值比较,其PSA值应该加倍。这种调整不但保留了PSA检测的灵敏性和特异性,而且保持它检查前列腺癌的效能。

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