安徽华源医药股份有限公司
包装规格:50ml:37.75g | |
招商区域:全国 全国各地区 | |
销售渠道:处方药 | |
批准文号:H20083565 | |
主要成份:碘海醇 【辅料】 氨丁三醇,依地酸钙钠,盐酸(0.1M),注射用水。 |
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点击次数:4915 | |
更新时间: 2024-10-17 10:40:33 | |
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包装规格:50ml:37.75g | 销售渠道:处方药 | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效:碘海醇注射液,适应症为碘海醇注射液适用于成人及儿童的血管及体腔内注射,在临床中进行血管造影(脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影)、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影(IVP),亦可进行关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、经皮经肝胆管造影(PTC)、疝或瘘道造影、胃肠道造影、“T”行管道造影等
用法用量:1、有明显过敏史、哮喘病史或对碘造影剂有不良反应史者,应予特别注意。必要时考虑预先给予这些病人皮质类固醇或组织胺拮抗剂。
2、对碘剂可能引起的过敏或类似过敏反应,应事先准备好应急措施及药物、器材等。
3、确保病人在接受造影剂前后有良好的水电解质平衡。
4、对高危病人(如严重心脏病、肝、肾功能障碍、肺动脉高血压、白血病,甲状腺疾病等),给予特别监护。对那些易导致急性肾功能衰竭的疾病如肾功能不全、糖尿病、骨髓瘤和异型蛋白血症等,必要时术后进行透析治疗。
5、碘造影剂可加重重症肌无力的症状。嗜铬细胞瘤患者进行静脉内注射时,应预防性给予α–受体阻断剂,以避免出现高血压危象。血清内肌酸酐浓度超过500μmol/L的糖尿病患者,应避免用此造影剂,除非造影为病人所必需。
6、含碘造影剂均有可能防碍甲状腺功能的检查,甲状腺的碘结合力可下降数日甚至数周。
7、尽管尚未发现有配伍禁忌,但碘海醇不应直接与其它药物混合使用。
8、造影前2小时应禁食。
9、未进行本品椎管内使用的临床研究,故不宜用于椎管内。
10、本品若有变色、沉淀则不能使用。
11、鉴于预试验对由非离子型造影剂引起的过敏反应预测的准确性极低,以及试验本身也可能导致严重过敏反应,因此不建议采用预试验来预测碘过敏反应。
用法用量:1、有明显过敏史、哮喘病史或对碘造影剂有不良反应史者,应予特别注意。必要时考虑预先给予这些病人皮质类固醇或组织胺拮抗剂。
2、对碘剂可能引起的过敏或类似过敏反应,应事先准备好应急措施及药物、器材等。
3、确保病人在接受造影剂前后有良好的水电解质平衡。
4、对高危病人(如严重心脏病、肝、肾功能障碍、肺动脉高血压、白血病,甲状腺疾病等),给予特别监护。对那些易导致急性肾功能衰竭的疾病如肾功能不全、糖尿病、骨髓瘤和异型蛋白血症等,必要时术后进行透析治疗。
5、碘造影剂可加重重症肌无力的症状。嗜铬细胞瘤患者进行静脉内注射时,应预防性给予α–受体阻断剂,以避免出现高血压危象。血清内肌酸酐浓度超过500μmol/L的糖尿病患者,应避免用此造影剂,除非造影为病人所必需。
6、含碘造影剂均有可能防碍甲状腺功能的检查,甲状腺的碘结合力可下降数日甚至数周。
7、尽管尚未发现有配伍禁忌,但碘海醇不应直接与其它药物混合使用。
8、造影前2小时应禁食。
9、未进行本品椎管内使用的临床研究,故不宜用于椎管内。
10、本品若有变色、沉淀则不能使用。
11、鉴于预试验对由非离子型造影剂引起的过敏反应预测的准确性极低,以及试验本身也可能导致严重过敏反应,因此不建议采用预试验来预测碘过敏反应。