安徽华源医药股份有限公司
包装规格:2ml:10mg | |
招商区域:全国 全国各地区 | |
销售渠道:处方药 | |
批准文号:H20133334 | |
主要成份:本品主要成份为:长春西汀。 辅料为:维生素C、焦亚硫酸钠、酒石酸、山梨醇、苯甲醇、注射用水。 |
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点击次数:3871 | |
更新时间: 2024-10-17 10:40:33 | |
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包装规格:2ml:10mg | 销售渠道:处方药 | 招商区域:全国全国各地区 |
产品功效:适应症为改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法用量:不良反应
1.过敏症:有时可出现皮疹,偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。
2.精神神经系统:可能出现睡眠障碍(失眠、嗜睡)头痛、眩晕,乏力和出汗,偶尔出现侧肢的麻木感,脱力感加重。
3.消化道:有时恶心、呕吐、胃灼热和口干,偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4.循环系统:主要是血压下降,潮红,静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低,QT间期延长、心动过速和期前收缩,由于它们的发生不定期,所以与本品治疗的关系仍未确证。
5.血液:有时可出现白细胞减少。
6.肝脏:有时可出现转氨酶升高,偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。
7.肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。
禁忌
1.对本品中任何成份过敏者禁用;
2.颅内出血急性期,颅内出血后尚未完全止血者禁用;
3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
注意事项
1.本品不可肌肉注射,未经稀释不可静脉使用。
2.不可用含氨基酸的输液稀释。
3.体外溶血试验结果提示:长春西汀浓度超过0.06mg/ml出现溶血。
4.该注射液与肝素不相容,故建议两者不要在同一注射器中混合,但可以同时进行抗凝治疗。
5.如与抗心律失常药联用,或有颅内压升高,心律失常和QT间期延长综合症时,应全面权衡应用本品的利益风险。对QT间期延长综合症或伴随药物治疗引起的QT间期延长的病例建议进行心电图监控。
6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml),糖尿病患者在治疗过程中应控制血糖水平,对果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者应避免使用。
用法用量:不良反应
1.过敏症:有时可出现皮疹,偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。
2.精神神经系统:可能出现睡眠障碍(失眠、嗜睡)头痛、眩晕,乏力和出汗,偶尔出现侧肢的麻木感,脱力感加重。
3.消化道:有时恶心、呕吐、胃灼热和口干,偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4.循环系统:主要是血压下降,潮红,静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低,QT间期延长、心动过速和期前收缩,由于它们的发生不定期,所以与本品治疗的关系仍未确证。
5.血液:有时可出现白细胞减少。
6.肝脏:有时可出现转氨酶升高,偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。
7.肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。
禁忌
1.对本品中任何成份过敏者禁用;
2.颅内出血急性期,颅内出血后尚未完全止血者禁用;
3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
注意事项
1.本品不可肌肉注射,未经稀释不可静脉使用。
2.不可用含氨基酸的输液稀释。
3.体外溶血试验结果提示:长春西汀浓度超过0.06mg/ml出现溶血。
4.该注射液与肝素不相容,故建议两者不要在同一注射器中混合,但可以同时进行抗凝治疗。
5.如与抗心律失常药联用,或有颅内压升高,心律失常和QT间期延长综合症时,应全面权衡应用本品的利益风险。对QT间期延长综合症或伴随药物治疗引起的QT间期延长的病例建议进行心电图监控。
6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml),糖尿病患者在治疗过程中应控制血糖水平,对果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者应避免使用。