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依达拉奉注射液 | |
【批准文号】 | H20080495 |
【产品规格】 | 20ml:30mg |
【产品成份】 | 本品主要成份为依达拉奉。辅抖:亚硫酸氢钠、L-盐酸半胱氨酸-水合物、氯化钠、注射用水。 |
【用法用量】 | 一次30mg,临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14天为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药 |
【产品功效】 | 用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 |
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注射用还原型谷胱甘肽 | |
【批准文号】 | H20070010 |
【产品规格】 | 0.3g |
【产品成份】 | 活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐 其他成份:碳酸氢钠 |
【用法用量】 | 本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。 |
【产品功效】 | 用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。 |
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注射用还原型谷胱甘肽(双益健) | |
【批准文号】 | h20031265 |
【产品规格】 | 0.6g |
【产品成份】 | 活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐 其他成份:碳酸氢钠 |
【用法用量】 | 本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。 |
【产品功效】 | 注射用还原型谷胱甘肽,用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。 |
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注射用还原型谷胱甘肽 | |
【批准文号】 | H20060450 |
【产品规格】 | 0.9g |
【产品成份】 | 活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐 其他成份:碳酸氢钠 |
【用法用量】 | 本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。 |
【产品功效】 | 用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。 |
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注射用还原型谷胱甘肽 | |
【批准文号】 | H20052398 |
【产品规格】 | 1.2g |
【产品成份】 | 活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐 其他成份:碳酸氢钠 |
【用法用量】 | 本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。 |
【产品功效】 | 用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。 |
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注射用还原型谷胱甘肽 | |
【批准文号】 | H20030427 |
【产品规格】 | 0.6g |
【产品成份】 | 活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐 其他成份:碳酸氢钠 |
【用法用量】 | 本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。 |
【产品功效】 | 用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。 |
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注射用还原型谷胱甘肽 | |
【批准文号】 | H20100117 |
【产品规格】 | 600mg |
【产品成份】 | 活性成份:还原型谷胱甘肽钠盐<br> 其他成份:碳酸氢钠 |
【用法用量】 | 本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。 |
【产品功效】 | 用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。<br> |
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复方磺胺甲噁唑注射液 | |
【批准文号】 | H31022802 |
【产品规格】 | 2ml |
【产品成份】 | 本品为复方制剂,其组分为:每1ml含磺胺甲唑200mg与甲氧苄啶40mg。 |
【用法用量】 | 肌内注射。 成人常用量:一次2ml(1支),一日1~2次。 小儿常用量:2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重一次SMZ8~12mg/kg及TMP1.6~2.4mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。 |
【产品功效】 | 本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1. 大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3. 肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4. 由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。5. 治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm或少于总淋巴细胞数的20%。7. 由产肠毒素大肠埃希菌(ETEC)所致的腹泻。 |
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盐酸舍曲林片 | |
【批准文号】 | H20070292 |
【产品规格】 | 50mg X 14s |
【产品成份】 | 本品主要成份为:盐酸舍曲林,其化学名称为:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐。 |
【用法用量】 | 舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。 成人剂量: 初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。 剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mg)/日。 服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此。 维持治疗:长期用药应根据疗效调整剂量,并维持最低有效治疗剂量。 儿童人群的剂量(儿童和青少年): 强迫症 - 在儿童中(6-12岁),本品起始剂量应为25 mg,每日一次;在青少年中(13-17岁),本品起始剂量应为50 mg,每日一次。 尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系,但临床试验证明,患者可以在25-200 mg/日范围内给药,可有效治疗儿童强迫症患者(6-17 岁)。若本品25 或50 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为200 mg/日)可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人,给药前应考虑此点,以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24 小时,剂量调整间隔不应短于1 周。 |
【产品功效】 | 适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 |
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盐酸格拉司琼氯化钠注射液 | |
【批准文号】 | H20020237 |
【产品规格】 | 50ml3mg0.45g |
【产品成份】 | 本品的主要成份是盐酸格拉司琼,其化学名称为1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 |
【用法用量】 | 本品供静脉滴注用药。 成人推荐剂量通常为3mg,于治疗前30分钟静脉滴注。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。 必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9 mg。输注时间应不小于15分钟。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。 |
【产品功效】 | 用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
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复方二氯醋酸二异丙胺片 | |
【批准文号】 | H20093157 |
【产品规格】 | 14s X 2板 |
【用法用量】 | 口服:1次2片,每日3次。<br> |
【产品功效】 | 复方二氯醋酸二异丙胺片是一种药物,主要功效用于脂肪肝、肝炎、肝硬化、脑出血。<br> |
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碘海醇注射液(枢刻明) | |
【批准文号】 | H20083565 |
【产品规格】 | 50ml:37.75g |
【产品成份】 | 碘海醇 【辅料】氨丁三醇,依地酸钙钠,盐酸(0.1M),注射用水。 |
【用法用量】 | 见说明书 |
【产品功效】 | 适应症为碘海醇注射液适用于成人及儿童的血管及体腔内注射,在临床中进行血管造影(脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影)、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影(IVP),亦可进行关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、经皮经肝胆管造影(PTC)、疝或瘘道造影、胃肠道造影、“T”行管道造影等。 |
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碘海醇注射液(枢刻明) | |
【批准文号】 | H20083569 |
【产品规格】 | 100ml:64.7g |
【产品成份】 | 碘海醇 【辅料】氨丁三醇,依地酸钙钠,盐酸(0.1M),注射用水。 |
【用法用量】 | 遵医嘱 |
【产品功效】 | 适用于成人及儿童的血管及体腔内注射,在临床中进行血管造影(脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影)、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影(IVP),亦可进行关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、经皮经肝胆管造影(PTC)、疝或瘘道造影、胃肠道造影、“T”行管道造影等。 |
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注射用甲磺酸加贝酯 | |
【批准文号】 | H20058489 |
【产品规格】 | 0.1g |
【产品成份】 | 本品主要成份为:甲磺酸加贝酯。 辅料:甘露醇(注射用) |
【用法用量】 | 本药仅供静脉点滴使用,每次100mg,治疗开始3天每日用量300mg,症状减轻后改为100mg/日。疗程6-10天,先以5ml注射用水注入盛有加贝酯冻干粉针瓶内,待溶解后即移注于5%葡萄糖液或林格氏液500ml中,供静脉点滴用。点滴速度不宜过快,应控制1mg/kg/h以内,不宜超过2.5mg/kg/h。 |
【产品功效】 | 为了方便此信息被代理商搜索到,请尽量详细填写此产品描述,或者关键词如-心脑血管,妇科,儿科,皮肤等等; |
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注射用美罗培南 | |
【批准文号】 | h20093466 |
【产品规格】 | 0.5g |
【产品成份】 | 本品主要成份为美罗培南 |
【用法用量】 | 用法: 美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15~30分钟。美罗培南推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),浓度约50mg/ml。 美罗培南可使用下列输液溶解:0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度0.02%)、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%)25%或10%甘露醇溶液。 用量: 成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。 推荐日剂量如下:肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗,每8小时给药一次,每次1g,静脉滴注。脑膜炎患者推荐每8小时给药一次,每次2g。肾功能不全成人的剂量调整:肌酐清除率<51ml/min病人按下面的规定减少剂量 |
【产品功效】 | 注射用美罗培南,美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。经验性治疗,对成人粒细胞减少症伴发热患者,可单独应用本品或联合抗病毒药或抗真菌药使用。美罗培南单用或与其它抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染。对于中性粒细胞减少或原发性、继发性免疫缺陷的婴儿患者,目前尚无本品的使用经验。 |
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注射用美罗培南 | |
【批准文号】 | H20093465 |
【产品规格】 | 0.25g |
【产品成份】 | 本品主要成份为美罗培南,辅料为无水碳酸钠 |
【用法用量】 | 用法: 美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15~30分钟。美罗培南推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),浓度约50mg/ml。 美罗培南可使用下列输液溶解:0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度0.02%)、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%)25%或10%甘露醇溶液。 用量: 成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。 推荐日剂量如下:肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗,每8小时给药一次,每次1g,静脉滴注。脑膜炎患者推荐每8小时给药一次,每次2g。肾功能不全成人的剂量调整:肌酐清除率<51ml/min病人按下面的规定减少剂量。 |
【产品功效】 | 适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。经验性治疗,对成人粒细胞减少症伴发热患者,可单独应用本品或联合抗病毒药或抗真菌药使用。美罗培南单用或与其它抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染。对于中性粒细胞减少或原发性、继发性免疫缺陷的婴儿患者,目前尚无本品的使用经验。 |
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十一味参芪胶囊 | |
【批准文号】 | Z10980107 |
【产品规格】 | 0.33gX60s |
【产品成份】 | 人参、黄芪、当归、天麻、熟地黄、泽泻、决明子、鹿角、菟丝子、细辛、枸杞子等。 |
【用法用量】 | 口服,一次5粒,一日3次。 |
【产品功效】 | 补气养血、健脾益肾。用于癌症定应用放、化疗所致白细胞减少及因放、化疗引起的头晕、头昏、倦怠、消瘦、恶心、呕吐等症。 |
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碘伏(抑菌剂) | |
【批准文号】 | 冀卫消证字(2016)第0081 |
【产品规格】 | 500ml |
【产品成份】 | 碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯烷酮(Povidone)的不定型结合物。聚乙烯吡咯烷酮可溶解分散9%~12%的碘,此时呈现紫黑色液体。但医用碘伏通常浓度较低(1%或以下),呈现浅棕色。 |
【用法用量】 | 医用碘伏常见的浓度是1%,用于皮肤的消毒治疗可直接涂擦; 稀释两倍可用于口腔炎漱口; 2%的碘伏用于外科手术中手和其他部位皮肤的消毒; 0.5%的碘伏用于阴道炎冲洗治疗。 |
【产品功效】 | 碘伏具有广谱杀菌作用,可杀灭细菌繁殖体、真菌、原虫和部分病毒。在医疗上用作杀菌消毒剂,可用于皮肤、粘膜的消毒,也可处理烫伤、治疗滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、皮肤霉菌感染等。也可用于手术前和其它皮肤的消毒、各种注射部位皮肤消毒、器械浸泡消毒以及阴道手术前消毒等。 |
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碘伏(抑菌剂) | |
【批准文号】 | 冀卫消证字2012第0056号 |
【产品规格】 | 100ml |
【产品成份】 | 碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯烷酮(Povidone)的不定型结合物。聚乙烯吡咯烷酮可溶解分散9%~12%的碘,此时呈现紫黑色液体。但医用碘伏通常浓度较低(1%或以下),呈现浅棕色。 |
【用法用量】 | 医用碘伏常见的浓度是1%,用于皮肤的消毒治疗可直接涂擦; 稀释两倍可用于口腔炎漱口; 2%的碘伏用于外科手术中手和其他部位皮肤的消毒; 0.5%的碘伏用于阴道炎冲洗治疗。 |
【产品功效】 | 碘伏具有广谱杀菌作用,可杀灭细菌繁殖体、真菌、原虫和部分病毒。在医疗上用作杀菌消毒剂,可用于皮肤、粘膜的消毒,也可处理烫伤、治疗滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、皮肤霉菌感染等。也可用于手术前和其它皮肤的消毒、各种注射部位皮肤消毒、器械浸泡消毒以及阴道手术前消毒等。 |
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碘伏(抑菌剂) | |
【批准文号】 | 冀卫消证字2012第0056号 |
【产品规格】 | 20ml |
【产品成份】 | 碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯烷酮(Povidone)的不定型结合物。聚乙烯吡咯烷酮可溶解分散9%~12%的碘,此时呈现紫黑色液体。但医用碘伏通常浓度较低(1%或以下),呈现浅棕色。 |
【用法用量】 | 医用碘伏常见的浓度是1%,用于皮肤的消毒治疗可直接涂擦; 稀释两倍可用于口腔炎漱口; 2%的碘伏用于外科手术中手和其他部位皮肤的消毒; 0.5%的碘伏用于阴道炎冲洗治疗。 |
【产品功效】 | 碘伏具有广谱杀菌作用,可杀灭细菌繁殖体、真菌、原虫和部分病毒。在医疗上用作杀菌消毒剂,可用于皮肤、粘膜的消毒,也可处理烫伤、治疗滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、皮肤霉菌感染等。也可用于手术前和其它皮肤的消毒、各种注射部位皮肤消毒、器械浸泡消毒以及阴道手术前消毒等。 |
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卡巴胆碱注射液(卡米可林) | |
【批准文号】 | H10950174 |
【产品规格】 | 1ml:0.1mg X 5支 |
【产品成份】 | 本品主要成份为卡巴胆碱,辅料为氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸钠、枸橼酸钠。 |
【用法用量】 | 前房内注射。一次0.2ml。 |
【产品功效】 | 用于人工晶体植入,白内障摘除,角膜移植等需要缩瞳的眼科手术。 |
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醋甲唑胺片 | |
【批准文号】 | H20000035 |
【产品规格】 | 25mgX10s |
【产品成份】 | 本品主要成分为醋甲唑胺 |
【用法用量】 | 成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。<br> |
【产品功效】 | 适应症为降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。 |
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注射用香菇多糖 | |
【批准文号】 | H20064611 |
【产品规格】 | 1mg |
【产品成份】 | 本品主要成分及其化学名称:本品主要成分是香菇多糖。 |
【用法用量】 | 一次1瓶(1mg),一周两次或遵医嘱。 用2ml注射用水振摇溶解,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,或用5%葡萄糖注射液5-10ml完全溶解后静脉注射。 |
【产品功效】 | 用于恶性肿瘤的辅助治疗。 |
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鱼石脂 | |
【批准文号】 | 冀卫消证字(2012)第0056号 |
【产品规格】 | 500g |
【产品成份】 | 主要成分是每克含鱼石脂0.1克,辅料为凡士林。 |
【用法用量】 | 外用,每日两次,涂患处 |
【产品功效】 | 本品为酚类防腐药,有温和的防腐和刺激作用,有抑菌、消炎、止痒、抑制分泌及消肿等作用。用于疖肿、牛皮癣、湿疹、宫颈炎、阴道炎、淋巴结炎、血栓性静脉炎、慢性溃疡、慢性皮炎、放射性皮炎,外耳道炎等。 |
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多种微量元素注射液II(安达美) | |
【批准文号】 | H32023907 |
【产品规格】 | 10ml |
【产品成份】 | 本品为复方制剂 |
【用法用量】 | 成人推荐剂量为一日一支(10ml)。在配伍得到保证的前提下用本品10ml加入500ml复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液中,静滴时间6~8小时。 在无菌条件下,配制好的输液必须在24小时内输注完毕,以免被污染。 |
【产品功效】 | 本品为肠外营养的添加剂。10ml能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠妇女对微量元素的需要量轻度增高,所以本品也适用于妊娠妇女补克微量元素。 |
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格列美脲分散片 | |
【批准文号】 | H20100182 |
【产品规格】 | 2mg |
【产品成份】 | 格列美脲。 |
【用法用量】 | 用量 原则上,应根据目标血糖水平调整格列美脲分散片的剂量。格列美脲分散片的剂量必须是足以达到目标代谢控制的最低剂量。 应用格列美脲分散片治疗过程中,必须定期测定血糖和尿糖水平。另外,建议定期测定糖化血红蛋白。 如果发生如漏服的错误,不得通过之后服用更大剂量的药物来纠正。 用于处理无法在规定时间服药(尤其是忘记服药或不进餐)或各种原因下无法按时服药情况的措施必须由医生和病人双方讨论并同意。 起始剂量和剂量调整 起始剂量为每日1mg格列美脲分散片。 如有必要,可增加每日剂量。建议定期监测血糖进行剂量调整,建议剂量应逐渐增加,例如每隔1-2个星期,逐步增加剂量至每日2mg、3mg、4mg、6mg。 糖尿病控制良好的患者的剂量范围 糖尿病控制良好的患者,通常每日剂量为1mg至4mg格列美脲分散片。每日剂量大于6mg仅对少数患者更有效。 |
【产品功效】 | 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲分散片不适用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 |
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小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ) | |
【批准文号】 | H20064778 |
【产品规格】 | 250ml:16.85g(总氨基酸) |
【产品成份】 | 品为复方制剂,其组份为:每1000ml含: 异亮氨酸(C6H13NO2) 3.1g 醋酸赖氨酸(C6H14N2O2C2H4O2) 7.9g 苯丙氨酸(C9H11NO2) 2.7g 色氨酸(C11H12N2O2) 1.4g 组氨酸(C6H9N3O2) 2.1g 脯氨酸(C5H9NO2) 5.6g 丝氨酸(C3H7NO3) 3.8g 谷氨酸(C5H9NO4) 7.1g N-乙酰-L-酪氨酸(C11H13NO4) 0.6g 亮氨酸(C6H13NO2) 7.0g 甲硫氨酸(C15H11NO2S) 1.3g 苏氨 |
【用法用量】 | 1、本品经中心静脉长时间应用时,应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用,以期达到营养支持的目的。 2、本品经外周静脉应用时,可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。 3、输注速度:外周静脉全营养输注时,将药液稀释后,全日用量不少于16小时,均匀滴注,部分静脉营养输注、中心静脉输注时遵医嘱。 4、输注量应以小儿的年龄、体重、病情等不同而定,一般用量,开始时氨基酸15ml/kg/日(相当氨基酸约1g),以后递增至3 |
【产品功效】 | 1、适用于小儿因消化系统疾病,不能经胃肠摄取食物者。2、适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。3、适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。4、适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。5、适用于早产儿、低体重儿的肠外营养。 |
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注射用炎琥宁 | |
【批准文号】 | H20065804 |
【产品规格】 | 80mg |
【产品成份】 | 本品主要成份:炎琥宁。 |
【用法用量】 | 临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。<br>1、肌肉注射,一次40~80mg 一日1~2次。<br>2、静脉滴注,用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注,一日0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。<br> |
【产品功效】 | 适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 |
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吡拉西坦注射液 | |
【批准文号】 | H20054824 |
【产品规格】 | 20ml:4g |
【产品成份】 | 本品为复方制剂,其组分为:吡拉西坦(C6H10N2O2),氯化钠。<br> |
【用法用量】 | 肌肉注射。每次1g,一日2~3次。静脉注射。每次4~6g,一日2次。静脉滴注。每次4~8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。<br> |
【产品功效】 | 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。<br> |
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注射用水溶性维生素 | |
【批准文号】 | H20045851 |
【产品规格】 | 复方 |
【产品成份】 | 本品为复方制剂,主要成份是多种水溶性维生素,其组份为(每瓶):<br> 硝酸硫胺 3.1mg<br> 核黄素磷酸钠 4.9 mg<br> 烟酰胺 40 mg<br> 盐酸吡多辛 4.9 mg<br> 泛酸钠 16.5 mg<br> 维生素C钠 113 mg<br> 生物素 60μg<br> 叶酸 0.4 mg<br> 维生素B12 5.0μg<br> 本品辅料为:甘氨酸,乙二胺四乙酸二钠 |
【用法用量】 | 成人和体重10kg以上儿童,每日一瓶;新生儿及体重不满10kg的儿童,按体重一日十分之一瓶/kg。<br> 在无菌条件下,在可配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解:<br> 1. 脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用);<br> 2. 脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用);<br> 3. 脂肪乳注射液;<br> 4. 无电解质的葡萄糖注射液;<br> 5. 注射用水;<br> 用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注,而用方法4或5配制的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。<br> 本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中,并在24小时内用完。 |
【产品功效】 | 本品系肠外营养不可缺少的组成部分之一,泳衣满足承认和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。 |
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环磷腺苷葡胺注射液 | |
【批准文号】 | H20057048 |
【产品规格】 | 60mg X 5ml |
【产品成份】 | 本品主要成份为环磷腺苷。辅料名称:葡甲胺。 |
【用法用量】 | 静脉滴注:一次60-180mg,一日1次,加入200-500ml 5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。静脉推注:一次90mg,一日1次,加入20-40ml 25%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注。 |
【产品功效】 | 用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病的辅助治疗。 |
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海昆肾喜胶囊 | |
【批准文号】 | Z20030052 |
【产品规格】 | 0.22g X 18粒 |
【产品成份】 | 褐藻多糖硫酸酯<br> |
【用法用量】 | 口服,每次2粒,一日3次;2个月为一疗程。餐后1小时服用。<br> |
【产品功效】 | 海昆肾喜胶囊,化浊排毒。用于慢性肾功能衰竭(代偿期、失代偿期和尿毒症早期)湿浊证,症见恶心,呕吐,纳差,腹胀,身重困倦,尿少,浮肿,苔厚腻。 <br> |
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二乙酰氨乙酸乙二胺注射液 | |
【批准文号】 | H20063980 |
【产品规格】 | 5ml:0.6g |
【产品成份】 | 本品主要成份为:二乙酰氨乙酸乙二胺 |
【用法用量】 | 肌肉注射,每次200mg,每日1~2次。</P><P> 静脉注射:每次400mg,每日1~2次,以5%葡萄糖液20ml稀释后使用;</P><P> 静脉滴注:常用量每次600mg(或遵医嘱),每日最高限量为1200mg,以5%葡萄糖液250~500ml稀释后使用。</P><P> 凡遇急救性情况,第一次可大剂量静脉注射和静脉滴注同时应用。<br> |
【产品功效】 | 适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔疮出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。<br> |
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注射用盐酸格拉司琼 | |
【批准文号】 | H20041206 |
【产品规格】 | 3mg |
【产品成份】 | 成 份:本品主要成份为盐酸格拉司琼。<br> 本品含有辅料:甘露醇,氢氧化钠。 |
【用法用量】 | 成人用量通常为3mg(1支),用20~50ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1-2次,但每日最高剂量不应超过9mg(3支)。 |
【产品功效】 | 用于治疗因放射治疗、细胞毒素类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
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注射用奥美拉唑钠(海立能) | |
【批准文号】 | H20083744 |
【产品规格】 | 40mg |
【产品成份】 | 本品主要成份为:奥美拉唑钠,辅料为:氢氧化钠。 |
【用法用量】 | 静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量,每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。 |
【产品功效】 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。 |
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谷胱甘肽含片(格拉达欣) | |
【批准文号】 | H20163043 |
【产品规格】 | 0.3gX6s |
【产品成份】 | 谷胱甘肽 |
【用法用量】 | 置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日3次,每次0.3g.30天为一疗程. |
【产品功效】 | 本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。 |
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盐酸丁卡因胶浆(利宁) | |
【批准文号】 | H61022993 |
【产品规格】 | 5g:0.05g |
【产品成份】 | 本品主要成份为:盐酸丁卡因,化学名称为[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂盐酸盐] |
【用法用量】 | 外用。<br>一次2~5g,插管、镜检或手术前用。<br>1、用于做胃镜检查或食管扩张时,可将本品2g左右滴于患者舌根部,令患者做吞咽动作,立即起麻醉作用;同时将本品适量涂于胃镜管或扩张器的表面(起润滑作用)即可操作。<br>2、用于做喉或声带检查时可按上述方法进行。<br>3、用于男性尿道时(如尿道扩张、膀胱镜检查、逆行肾盂造影、经尿道进行前列腺切除术、导尿术等),先将尿道口洗净消毒,将软管插入尿道,将本品挤入(约5g),以阴茎夹夹住,2分钟后即可插入膀胱镜等器械,进行镜检或手术。<br>4、用于女性尿道时基本方法同3。<br>5、用于妇科阴道检查时,将软管插入阴道,挤入本品约3g,同时可在扩张器或其他器械上涂上本品少许以增加润滑减少阴道损伤。<br>6、用于人工流产时,可将本品挤在宫颈口上,2分钟左右宫颈松弛,即可手术。<br>7、用于直肠镜检可将软管插入肛门,挤出本品约3g,同时在扩张器或其他器械上涂上本品少许,即可进行检查。肛门直肠镜检需扩肛时本品不能达到肛门括约肌的松弛的目的。<br>8、用于肛门或肛裂时,直接将本品涂在肛门上即可。<br> |
【产品功效】 | 盐酸丁卡因胶浆,适应症为本品为腔道表面润滑麻醉剂,用作尿道、食道、阴道、肛门、直肠等插管镜检或手术时的局部润滑麻醉 |
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复方樟柳碱注射液 | |
【批准文号】 | H20000495 |
【产品规格】 | 2ml |
【产品成份】 | 本品位复方制剂,其组份为氢溴酸樟柳碱0.2mg,盐酸普鲁卡因20mg。辅料为:氯化钠。<br> |
【用法用量】 | 患侧颞浅动脉旁皮下注射,一日一次,每次2ml(1支)(急重症者可加球旁注射,一日一次),14次为一疗程。据病情需要可注射2至4疗程。<br> |
【产品功效】 | 用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。<br> |
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蔗糖铁注射液 | |
【批准文号】 | H20057617 |
【产品规格】 | 5ml:100mg |
【产品成份】 | 本品主要成分为蔗糖铁。<br> 化学名称:氢氧化铁蔗糖复合物。 |
【用法用量】 | 用法<br> 本品只能与0.9%w/v生理盐水混合使用。本品不能与其它的治疗药品混合使用。<br> 使用前肉眼检查一下安锫是否有沉淀和破损。只有那些没有沉淀的药液才可使用。<br> 本品的容器被打开后应立即使用:<br> 如果在日光中在4℃-25℃的温度下贮存,0.9%的生理盐水稀释后的本品应在12小时内使用。<br> 本品应以滴注或缓慢注射的方式静脉给药,或直接注射到透析器的静脉端,该药不适合肌肉注射或按照病人需要铁的总量一次全剂量给药。<br> 在新病人第一次治疗前,应按照推荐的方法先给予一个小剂量进行测试,成人用1-2.5ml(20-50mg)铁,体重>14公斤的儿童用1ml(20mg铁),体重<14公斤的儿童用日剂量的一半(1.5mg/kg)。应备有心肺复苏设备。如果在给药15分钟后未出现不良反应,继续给予余下的药液。<br> 输液:本品的首选给药方式是滴注(为了减少低血压发生和静脉外的注射危险)。1ml本品最多只能稀释到20ml 0.9%w/v生理盐水中,稀释液配好后应立即使用(如:5ml本品最多稀释到100ml 0.9%生理盐水中,而25ml本品最多稀释到500ml 0.9%w/v生理盐水中)。药液的滴注速度应为:100mg铁至少滴注15分钟;200mg至少滴住1.5小时;400mg至少滴住2.5小时;500mg至少滴住3.5小时。<br> 如果临床需要,本品的0.9%生理盐水的稀释液体积可以小于特定的数量,配成较高浓度的本品药液。然而,滴注的速度必须根据每分钟给予铁的剂量来确定(如:10ml本品=200mg铁应至少30分钟滴完;25ml本品=500mg铁应至少3.5小时滴完)。为保证药液的稳定,不允许将药液配成更稀的溶液。<br> 静脉注射:本品可不经稀释缓慢静脉注射,推荐速度为每分钟1ml本品(5ml本品至少注射5分钟),每次的最大注射剂量是10ml本品(200mg铁)。静脉注射后,应伸展病人的胳膊。<br> 往透析器里注射:本品可直接注射到透析器的静脉端,情况同前面的静脉注射。 |
【产品功效】 | 用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人。 |
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舒血宁注射液 | |
【批准文号】 | Z13020795 |
【产品规格】 | 5ml X 5支 |
【产品成份】 | 银杏叶,辅料为:葡萄糖、乙醇。<br> |
【用法用量】 | 肌内注射,一次10ml,一日1-2次。静脉滴注,每日20ml,用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用,或遵医嘱。<br> |
【产品功效】 | ,扩张血管,改善微循环。用于缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛等。 |
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胃复胶囊 | |
【批准文号】 | Z10980119 |
【产品规格】 | 0.25g X 24s |
【产品成份】 | 海螵蛸、三七、延胡索(醋制)、白及、砂仁、厚朴、木香、沉香、高良姜、大黄(酒炒)、浙贝母 |
【用法用量】 | 口服,一次4粒,一日4次,饭前1小时及每晚睡前服用。6~8周为一疗程,或遵医嘱。<br> |
【产品功效】 | 胃溃疡,十二指肠溃疡,胃炎 |
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胃复胶囊 | |
【批准文号】 | Z10980119 |
【产品规格】 | 0.25g X 36s |
【产品成份】 | 海螵蛸、三七、延胡索(醋制)、白及、砂仁、厚朴、木香、沉香、高良姜、大黄(酒炒)、浙贝母 |
【用法用量】 | 口服,一次4粒,一日4次,饭前1小时及每晚睡前服用。6~8周为一疗程,或遵医嘱。<br> |
【产品功效】 | 胃溃疡,十二指肠溃疡,胃炎 |
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奥扎格雷钠氯化钠注射液 | |
【批准文号】 | H20030467 |
【产品规格】 | 80mg:250ml |
【产品成份】 | 本品主要成份奥扎格雷钠,其含量为每支含奥扎格雷钠80mg;辅料:氢氧化钠、注射用水。 |
【用法用量】 | 成人一次80mg,一天2次,稀释于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,静脉滴注,2周为一疗程。<br> |
【产品功效】 | 用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
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米力农注射液 | |
【批准文号】 | H20143122 |
【产品规格】 | 5ml:5mg X 2支 |
【产品成份】 | 米力农。辅料:氯化钠 |
【用法用量】 | 静脉注射:负荷量 25~75μg/㎏,5~10分钟缓慢静注,以后每分钟0.25~1.0μg/kg维持。每日最大剂量不超过1.13mg/kg。<br> 口服:一次2.5~7.5mg,每日4次。<br> |
【产品功效】 | 适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。<br> |
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氧化锌 | |
【批准文号】 | 冀卫消证字(2012)第0056号 |
【产品规格】 | 500g |
【产品成份】 | 氧化锌 |
【用法用量】 | 遵医嘱 |
【产品功效】 | 用作收敛药,用于制软膏或橡皮膏 |
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 | |
【批准文号】 | H20061108 |
【产品规格】 | 1.25g |
【产品成份】 | 本品为复方制剂,其组分为:哌拉西林和舒巴坦。每瓶含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.5g。<br> |
【用法用量】 | 用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。<br> 总剂量(g) 哌拉西林 舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)<br> 2.5 2.0 0.5 10 200 50 <br> 用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。<br> 疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。 |
【产品功效】 | 适应症为适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。1.呼吸道感染:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性肺脓肿、支气管哮喘并感染、肺囊肿并感染等。2.泌尿系统感染: 包括单纯型泌尿系感染和复杂型泌尿系感染。 |
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注射用磺苄西林钠 | |
【批准文号】 | H43021685 |
【产品规格】 | 2g |
【产品成份】 | 本品主要成份为磺苄西林钠。 |
【用法用量】 | 静脉滴注,也可静脉注射。中度感染成人一日剂量8g;重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g,分4次静脉给药;儿童根据病情每日剂量按体重80~300mg/kg,分4次给药。 |
【产品功效】 | 适应症为主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。 |
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硫辛酸注射液 | |
【批准文号】 | H20065201 |
【产品规格】 | 12ml:0.3g |
【产品成份】 | 本品主要成份为硫辛酸。辅料为亚硫酸钠、氨丁三醇、注射用水。 |
【用法用量】 | 本品可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。用于肌肉注射,每个注射部位硫辛酸用量不得超过50mg(相当于2ml本注射液)。如需大剂量给药,每个注射部位最大注射量2ml,分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。 除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg (相当于12-24ml本注射液),2-4周为一个疗程。 |
【产品功效】 | 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
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注射用盐酸川芎嗪 | |
【批准文号】 | H20041171 |
【产品规格】 | 40mg X 10支 |
【产品成份】 | 本品活性成份为盐酸川芎嗪;辅料为甘露醇 |
【用法用量】 | 稀释于葡萄糖或氯化钠注射液中,静脉滴注,一次80mg,缓慢滴注,每日一次,或遵医嘱。 |
【产品功效】 | 适应症为用于治疗缺血性脑血管病如脑供血不全,脑血栓形成,脑栓塞及其它缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病、脉管炎等。<br> |
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注射用玻璃酸酶 | |
【批准文号】 | H31022111 |
【产品规格】 | 1500单位 |
【产品成份】 | 本品主要成份为玻璃酸酶,系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品。<br> 辅料名称:右旋糖酐、甘露醇、注射用水。 |
【用法用量】 | 本品以适量氯化钠注射液溶解,制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。<br> 皮试:取上述药液,皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20---30分钟,并有瘙痒感,示为阳性。但在局部出现一过性红斑,是由于血管扩张所引起,则并非阳性反应。<br> 1.促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散,以上述药液注射于肿胀或其周围部位,用量视需要而定,但一次用量不超过1500单位。<br> 2.促进皮下输液的扩散:在皮下输液每1000ml中添加本品150单位,可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。<br> 3.球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收,每次100~300单位/ml,每日1次。<br> 4.结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收,每次50~150单位/0.5ml,每日或隔日一次。<br> 5.滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连,治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等:浓度为150单位/ml,每2小时滴眼1次。<br> 6.关节腔内注射:每次2ml,每周一次,连续3~5周。 |
【产品功效】 | 为了方便此信息被代理商搜索到,请尽量详细填写此产品描述,或者关键词如-心脑血管,妇科,儿科,皮肤等等; |
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注射用丹参多酚酸盐 | |
【批准文号】 | Z20050247 |
【产品规格】 | 50mg |
【产品成份】 | 丹参多酚酸盐。 |
【用法用量】 | 静脉滴注。一次200mg,用5%葡萄糖注射液250ml - 500ml溶解后使用。一日1次。疗程2周。 |
【产品功效】 | 活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛,分级为I、Ⅱ级,心绞痛症状表现为轻、中度,中医辨证为心血瘀阻证者,症见胸痛、胸闷、心悸。 |
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孕三烯酮胶囊 | |
【批准文号】 | H19980020 |
【产品规格】 | 2.5mg X 8s |
【产品成份】 | 本品主要成份为孕三烯酮。 |
【用法用量】 | 口服:用于子宫内膜异位症,一般为每次2.5mg(1粒),每周2次,第1次于月经第1天服用,3天后服用第2次,以后每周相同时间服用;如果发生一次漏服,应立即补充2.5mg(1粒),再继续按时用药(例如:每周一、四服药的患者发生周一漏服,可立即在周二或周三补服,周四仍按期服药,其后仍按每周一、四继续服药);对于多次漏服者,应暂停服药,待下次月经周期第一天重新开始服药。本品疗程为6个月。 |
【产品功效】 | 用于子宫内膜异位。 |
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注射用拉氧头孢钠 | |
【批准文号】 | H20083975 |
【产品规格】 | 0.25g |
【产品成份】 | 本品主要成份为拉氧头孢钠。辅料为甘露醇 |
【用法用量】 | 静滴、静注或肌注,成人1天1~2g,分2次;小儿1天40~80mg/kg,分2~4次,并依年龄、体重、症状适当增减,难治性或严重感染时,成人增加至1天4g,小儿1天150mg/kg,分2~4次给药。静注时,本品0.5g,以4ml以上的灭菌注射用水,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分摇匀,使之完全溶解;肌注时,以0.5%利多卡因注射液2~3ml充分摇匀,使完全溶解。溶解后,尽快使用,需保存时,冰箱内保存于72小时以内,室温保存24小时内使用。 |
【产品功效】 | 用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等),皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。 |
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注射用拉氧头孢钠 | |
【批准文号】 | H20083976 |
【产品规格】 | 0.5g |
【产品成份】 | 本品主要成份为拉氧头孢钠。 |
【用法用量】 | 静滴、静注或肌注,成人1天1~2g,分2次;小儿1天40~80mg/kg,分2~4次,并依年龄、体重、症状适当增减,难治性或严重感染时,成人增加至1天4g,小儿1天150mg/kg,分2~4次给药。静注时,本品0.5g,以4ml以上的灭菌注射用水,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分摇匀,使之完全溶解;肌注时,以0.5%利多卡因注射液2~3ml充分摇匀,使完全溶解。溶解后,尽快使用,需保存时,冰箱内保存于72小时以内,室温保存24小时内使用。<br> |
【产品功效】 | 适应症为用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等),皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。 |
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高锰酸钾抑菌剂 | |
【批准文号】 | 冀卫消证字[2012]第0056号 |
【产品规格】 | 500g |
【产品成份】 | 高锰酸钾 |
【用法用量】 | 遵医嘱 |
【产品功效】 | 妇科方面:0.01%的高锰酸钾水溶液可以用于阴道冲洗;0.02%的水溶液用于坐浴,治疗白带过多;蜜月之中,用0.05%的水溶液清洗外阴,可预防泌尿系统感染。女性痔疮的发生率较高,用0.1%的水溶液坐盆浸泡,可止痒止痛、防止感染,促进脱出的痔核复位。 |
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非那雄胺片 | |
【批准文号】 | H20040555 |
【产品规格】 | 5mg X 10s |
【产品成份】 | 见说明书 |
【用法用量】 | 推荐剂量是每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。 |
【产品功效】 | 1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件<br>—降低发生急性尿潴留的危险性。<br>—降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。<br>2、本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。 |
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注射用头孢呋辛钠 | |
【批准文号】 | H20000410 |
【产品规格】 | 0.75g |
【产品成份】 | 本品主要成份为头孢呋辛钠。 |
【用法用量】 | 本品可深部肌肉注射,也可静脉注射或滴注。 肌肉注射给药时,本品每0.25g用1.0ml无菌注射用水溶解或0.75g用3ml无菌注射用水溶解,缓慢摇匀得混悬液后,方可深部肌肉注射。肌肉注射前,必需回抽无血才可注射。 静脉注射:0.25g至少用2.0ml无菌注射用水溶解、0.75g至少用6.0ml无菌注射用水溶解,1.5g至少用15ml无菌注射用水溶解,摇匀后再缓慢静脉注射,也可加入静脉输注管内滴注。 静脉滴注:可将1.5g头孢呋辛加入到至少50ml常用静脉注射液中使用,不可与氨基糖苷类抗生素配伍使用。 本品成人常用量为每次0.75g,每8小时给药,疗程5-10天,对于生命受到威胁的严重感染或罕见敏感菌所引起的感染,可增加至每次1.5g,每日3次;如果需要,间隔时间可增至每6小时一次,每日总量达3-6g。对于细菌 性脑膜炎,使用剂量应每8小时不超过3.0g。对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g,可分注于两侧臀部。 预防手术感染:术前0.5-1.5小时静脉注射本品1.5g,若手术时间过长,则每隔8小时静脉注射或肌肉注射0.75g剂量。若为开胸手术,应随着麻醉剂的引入,静注1.5g;以后每隔12小时给药一次,总剂量为6g。 3个月以上的患儿,每日每公斤体重50-100mg,分3-4次给药。重症感染,每日每公斤体重用量不低于0.1g但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染,每日每公斤体重0.15g(不超过成人使用的最高剂量),分3次给药。脑膜炎患者每日每公斤体重0.2-0.24g,分3-4次给药。 肾功能不全者,应根据肾功能损害的程度来调整用法与用量,推荐调整方法见下表。 肾功能不全的患儿,亦应参照下表进行调整。 肌酐清除率(ml/min) 剂量 时间间隔 >20 0.75-1.5g 每8h 10-20 0.75g 每12h <10 0.75g 每24h 对于进行透析的患者,透析结束时,应再给予单剂量0.75g。 |
【产品功效】 | 适用于未确定的细菌感染,或敏感细菌引起的感染。此外,本品还可用于预防各种手术后的感染。通常情况下,单独使用本品即可奏效,但若病情适合,可与氨基糖苷类抗生素合用,或与甲硝唑(口服、栓剂和注射)合用,尤其常用于结肠手术预防感染。 |
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注射用盐酸万古霉素 | |
【批准文号】 | H20084268 |
【产品规格】 | 0.5g |
【用法用量】 | 通常用盐酸万古霉素每天2g(效价),可分为每6小时500mg或每12小时1g,每次静滴在60分钟以上,可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g,每次静滴在60分钟以上。儿童、婴儿每天40mg/kg,分2-4次静滴,每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-15mg/kg,出生一周内的新生儿每12小时给药一次,出生一周至一月新生儿每8小时给药一次,每次静滴在60分钟以上。 配制方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解,在以至少100mL的生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上。 |
【产品功效】 | 本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染:败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。 |
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替勃龙片 | |
【批准文号】 | H20020198 |
【产品规格】 | 2.5mg X 7s |
【产品成份】 | 本品的主要成份为7-甲基异炔诺酮 |
【用法用量】 | 本品应整片吞服不可咬嚼,最好能固定每天在同一时间服用。剂量为每日一片,一般症状在几周内即可改善,但至少连续服用三个月方能可获得最佳效果。按此推荐剂量,本品可连续长期服用。<br> |
【产品功效】 | 自然绝经和手术绝经所引起的各种症状。 |
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妇科再造丸 | |
【批准文号】 | Z20025056 |
【产品规格】 | 40丸 X 2板 |
【产品成份】 | 酒当归,醋香附,白芍,熟地黄,阿胶,茯苓,党参,黄芪,山药,白术,酒女贞子,龟甲(醋炙)<br>山茱萸,续断,盐杜仲,肉苁蓉,覆盆子,鹿角霜,川穹,丹参,牛膝,益母草,延胡索,三七(油酥)<br>艾叶(醋炙),小茴香,藁本,海螺蛸,地榆(酒炙),益智,泽泻,荷叶(醋炙),<br>秦艽,地骨皮,白薇,椿皮,琥珀,酒黄芩,酸枣仁 ,制远志,陈皮,甘草 |
【用法用量】 | 口服,一次10丸,一日2次,一个月经周期为一疗程,经前一周开始服用。<br> |
【产品功效】 | 养血调经,补益肝肾,暖宫止痛。用于月经先后不定期,带经日久,痛经,带下。</P><P> |
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妇科再造丸 | |
【批准文号】 | Z20025056 |
【产品规格】 | 40丸 X 3板 |
【产品成份】 | 酒当归,醋香附,白芍,熟地黄,阿胶,茯苓,党参,黄芪,山药,白术,酒女贞子,龟甲(醋炙)<br>山茱萸,续断,盐杜仲,肉苁蓉,覆盆子,鹿角霜,川穹,丹参,牛膝,益母草,延胡索,三七(油酥)<br>艾叶(醋炙),小茴香,藁本,海螺蛸,地榆(酒炙),益智,泽泻,荷叶(醋炙),<br>秦艽,地骨皮,白薇,椿皮,琥珀,酒黄芩,酸枣仁 ,制远志,陈皮,甘草 |
【用法用量】 | 口服,一次10丸,一日2次,一个月经周期为一疗程,经前一周开始服用。<br> |
【产品功效】 | 养血调经,补益肝肾,暖宫止痛。用于月经先后不定期,带经日久,痛经,带下。 |
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复方鳖甲软肝片 | |
【批准文号】 | Z19991011 |
【产品规格】 | 0.5g X 48s |
【产品成份】 | 鳖甲(制)、莪术、赤芍、当归、三七、党参、黄芪、紫河车、冬虫夏草、板蓝根、连翘。<br> |
【用法用量】 | 口服,一次4片,一日3次,6个月为一疗程,或遵医嘱。 |
【产品功效】 | 软坚散结,化瘀解毒,益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化,以及早期肝硬化属瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽证。症见:胁肋隐痛或胁下痞块,面色晦暗.脘腹胀满,纳差便溏,神疲乏力,口干且苦,赤缕红丝等。 |
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参茸鞭丸 | |
【批准文号】 | Z52020066 |
【产品规格】 | 20丸 X 5板 |
【产品成份】 | 鹿茸,巴戟天,菟丝子(炒)阳起石(煅),黑顺片,砂仁,地骨皮,甘草,干家崔,淫羊藿(制),<br>锁阳,大青盐,韭菜子,狗鞭(烫制),貂鞭(烫制),红参,补骨脂(盐炒),枸杞子,肉桂,<br>熟地黄,石燕(煅),杜仲(炭),公丁香,天冬,海马(制),川牛膝,硫磺(制),驴鞭(烫制),<br>牛鞭(烫制) |
【用法用量】 | 口服,一次10粒,一日2次,淡盐水或白开水送服。久病者连服15天为一疗程,停药2天,再继续服第二个疗程,疗效随疗程时间而提高。 |
【产品功效】 | 补肾壮阳强精增髓用于性欲衰退肾虚气弱阳痿早泄遗精及男女一切肾病 |
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甲紫溶液抑菌剂 | |
【批准文号】 | 冀卫消证字(2012)第0056号 |
【产品规格】 | 500ml |
【产品成份】 | 为氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺和氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。甲紫溶液为其乙醇、水溶液的1%溶液。 |
【用法用量】 | 外用。治疗黏膜感染,用1%水溶液外涂,一日2~3次;用于烧伤、烫伤,用0.1%~1%水溶液外涂。<br> |
【产品功效】 | 为了方便此信息被代理商搜索到,请尽量详细填写此产品描述,或者关键词如-心脑血管,妇科,儿科,皮肤等等; |
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注射用帕米膦酸二钠 | |
【批准文号】 | h20093756 |
【产品规格】 | 15mg |
【产品成份】 | 本品活性成份为帕米膦酸二钠。<br>本品所含辅料为甘露醇和85%磷酸。<br> |
【用法用量】 | 本品干粉剂溶解后,应使用无钙注射液(如0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液)稀释并缓慢滴注。<br> 滴注速度不应超过60毫克/小时(1毫克/分钟)。本品滴注液的最大浓度为90毫克/250毫升滴注液,正常情况下,90毫克剂量稀释于250毫升注射液,应滴注2小时以上。治疗多发性骨髓瘤和肿瘤引起的高钙血症时,药物推荐浓度不应超过90毫克/500毫升,滴注时间应超过4小时。<br> 为减少注射部位局部反应,注射针头应小心插入相对较粗的静脉中。<br> 成人和老年患者<br> 肿瘤引起的高钙血症<br> 治疗前或治疗期间.需用生理盐水对病人进行充分再水化。<br> 本品每疗程总剂量取决于病人治疗前血清钙水平,下列指导原则来自未经校正钙值的临床资料。对再水化病人,特定范围内的用药剂量也适用于经血清蛋白或白蛋白校正的钙值。<br> 治疗前血清钙浓度 推荐总剂量<br> (总钙量=游离钙 蛋白结合钙)<br> (mmol/L) (mg%) (mg)<br> <3.0 <12.0 15-30<br> 3.0-3.5 12.0 -14.0 30-60<br> 3.5-4.0 14.0 -16.0 60-90<br> >4.0 >16.0 90<br> 本品总剂量既可单次滴注也可在2-4日内分次滴注。初始和重复治疗时,每疗程最大剂量为90毫克。<br> 一般情况下,本品给药后24-48小时可观察到血清钙水平明显下降,通常3-7天内达到正常水平。若此期间未达到正常血钙水平,可增加给药剂量。各病例疗效持续时间有所不同,只要高钙血症复发即可重复治疗。目前为止,临床经验提示,如果增加本品的用药频率,其疗效可能会相应降低。<br> |
【产品功效】 | 注射用帕米膦酸二钠,适应症为-肿瘤引起的高钙血症-乳腺癌溶骨性骨转移和多发性骨髓瘤骨质溶解根据影像学标准,帕米膦酸二钠可延缓骨溶解性病变的发展,对相关合并症(如骨折,死亡率)没有影响。<br> |
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | |
【批准文号】 | H20030235 |
【产品规格】 | 1.125g X 10支 |
【产品成份】 | 本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠(以哌拉西林和三唑巴坦计,标示量之比为8:1);辅料为:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。<br> |
【用法用量】 | 1. 剂量<br> 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。<br> 成人与12岁及12岁以上的青少年 <br> 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。<br> 每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小时或12小时一次,从一次2.25g哌拉西林/三唑巴坦至4.5g哌拉西林/三唑巴坦。<br> 当哌拉西林/三唑巴坦与另一种抗生素(如:氨基糖苷类药物)合用时,必须分别给药。哌拉西林/三唑巴坦在体外可导致氨基糖苷类药物的大量失活。两者联合用药时应分别配制、稀释,分别给药。 |
【产品功效】 | 适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸缘酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、普罗韦德斯菌属、绿脓菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。 |
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 | |
【批准文号】 | H19990179 |
【产品规格】 | 2.25g X 10支 |
【产品成份】 | 本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠(以哌拉西林和三唑巴坦计,标示量之比为8:1);辅料为:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。<br> |
【用法用量】 | 1. 剂量<br> 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。<br> 成人与12岁及12岁以上的青少年 <br> 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。<br> 每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6小时,8小时或12小时一次,从一次2.25g哌拉西林/三唑巴坦至4.5g哌拉西林/三唑巴坦。<br> 当哌拉西林/三唑巴坦与另一种抗生素(如:氨基糖苷类药物)合用时,必须分别给药。哌拉西林/三唑巴坦在体外可导致氨基糖苷类药物的大量失活。两者联合用药时应分别配制、稀释,分别给药。 |
【产品功效】 | 适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸缘酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、普罗韦德斯菌属、绿脓菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。 |
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氟伐他汀钠胶囊 | |
【批准文号】 | H20070168 |
【产品规格】 | 40mg X 7s |
【产品成份】 | 活性成份:氟伐他汀钠 |
【用法用量】 | 在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。<br> 常规剂量<br> 推荐剂量为20或40毫克,每日一次。晚餐时或睡前吞服。<br> 要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者,可增加剂量至40毫克每日两次。给药后,四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用。长期服用持续有效。<br> 肾功能不全患者的剂量<br> 由于本品几乎完全由肝脏清除,仅有不到6%的药物进入尿中,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。 |
【产品功效】 | 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson IIa和IIb型) |
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氟伐他汀钠胶囊 | |
【批准文号】 | H20070167 |
【产品规格】 | 20mg X 10s X 2板 |
【产品成份】 | 活性成份:氟伐他汀钠 |
【用法用量】 | 在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。 常规剂量 推荐剂量为20或40毫克,每日一次。晚餐时或睡前吞服。 要根据个体对药物和饮食治疗的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者,可增加剂量至40毫克每日两次。给药后,四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量 由于本品几乎完全由肝脏清除,仅有不到6%的药物进入尿中,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。 |
【产品功效】 | 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson IIa和IIb型)。 |
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天麻灵芝合剂 | |
【批准文号】 | B20020383 |
【产品规格】 | 10ml X 10支 |
【产品成份】 | 天麻、灵芝、黄精(制)、淫羊藿、制何首乌。辅料:苯甲酸钠、蔗糖。 |
【用法用量】 | 口服,一次10毫升,一日2~3次。<br> |
【产品功效】 | 补益肝肾,养心安神。用于肝肾不足引起的失眠,头晕,目眩,心悸,腰膝酸软,体虚乏力。<br> |
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金鳝消渴颗粒 | |
【批准文号】 | Z20025153 |
【产品规格】 | 4g X 15袋 |
【产品成份】 | 鳝鱼、山药、熟地黄、麦冬、地黄、丹参、郁金、麦芽、泽泻、甘草。<br> |
【用法用量】 | 开水冲服,一次4g,一日3次;或遵医嘱。<br> |
【产品功效】 | 苗医怡渥曲靳,拉怡任早科夭罗,卡欧,暗习凶替聋,坳瓦罗岗蛙,仰溪秀切。中医滋阴清热,生津止渴。用于阴虚燥热所致的消渴,以及2型糖尿病见上述证候者。 |
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杜仲补天素丸 | |
【批准文号】 | Z52020068 |
【产品规格】 | 150丸 X 3瓶 |
【产品成份】 | 杜仲(盐水炒),菟丝子(制),肉苁蓉,远志(制),当归(酒制),莲子,泽泻,牡丹皮,白芍等。 |
【用法用量】 | 口服,一次10粒,一日3次 |
【产品功效】 | 为了方便此信息被代理商搜索到,请尽量详细填写此产品描述,或者关键词如-心脑血管,妇科,儿科,皮肤等等; |
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止嗽咳喘宁糖浆 | |
【批准文号】 | Z52020373 |
【产品规格】 | 100ml X 100瓶 |
【产品成份】 | 地龙、黄芩、罂粟壳、苦杏仁、紫苏子、法半夏、薄荷油。 |
【用法用量】 | 口服,一次10~15ml,一日 2~3 次,用时摇匀。 |
【产品功效】 | 止咳、定喘。用于慢性支气管炎,老年性支气管炎。 |
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安宫牛黄丸 | |
【批准文号】 | Z52020216 |
【产品规格】 | 3g/4丸 X 40盒/件 |
【产品成份】 | 牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 |
【用法用量】 | 口服。一次1丸,一日1次;小儿三岁以内一次1/4丸,四岁至六岁一次1/2丸,一日1次;或遵医嘱。<br> |
【产品功效】 | 清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者。<br> |
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复方瓜子金颗粒 | |
【批准文号】 | Z20023100 |
【产品规格】 | 7g X 12袋 |
【产品成份】 | 瓜子金,大青叶,野菊花,海金沙,白花蛇舌草,紫花地丁 |
【用法用量】 | 开水冲服,规格(1)(2)每次20克;规格(3)每次14克;规格(4)每次5克,一日3次,儿童酌减。 |
【产品功效】 | 风热袭肺或痰热壅肺所致的咽部红肿、咽痛、发热、咳嗽;急性咽炎、慢性咽炎急性发作及上呼吸道感染见上述证候者 |
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茴拉西坦分散片 | |
【批准文号】 | H20020572 |
【产品规格】 | 0.1g X 10s X 3板 |
【产品成份】 | 本品主要成份为茴拉西坦 |
【用法用量】 | 口服,每次0.1~0.2g(1~2片),每日3次,或遵医嘱。本品安全剂量范围:0.3~1.8g/日。<br> |
【产品功效】 | 适应症为脑功能改善药,用于治疗脑血管病后记忆减退及中老年记忆减退。<br> |
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注射用洛铂 | |
【批准文号】 | H20050308 |
【产品规格】 | 50mg |
【产品成份】 | 本品主要成分为洛铂。 |
【用法用量】 | 使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2-8℃)。静脉注射按体表面积一次50mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。<br> 用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应,最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。 |
【产品功效】 | 主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。 |
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艾迪注射液 | |
【批准文号】 | Z52020236 |
【产品规格】 | 10ml X 5支 |
【产品成份】 | 斑蝥、人参、黄芪、刺五加,辅料为甘油(供注射用)。<br> |
【用法用量】 | 不良反应<br>首次应用本品,偶有患者出现面红、荨麻疹、发热等反应,极个别患者有心悸、胸闷、恶心等反应。<br>禁忌<br>孕妇及哺乳期妇女禁用。<br>注意事项<br>1、首次用药应在医师指导下,给药速度开始15滴/分,30分钟后如无不良反应,给药速度控制50滴/分。<br>2、如有不良反应发生应停药并作相应处理。再次应用时,艾迪注射液用量从20~30ml开始,加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml,同时可加入地塞米松注射液5~10mg。<br>3、因本品含有微量斑蝥素,外周静脉给药时注射部位静脉有一定刺激,可在静滴本品前后给予2%利多卡因5ml加入0.9%氯化钠注射液100ml静滴。 |
【产品功效】 | 清热解毒,消瘀散结。用于原发性肝癌,肺癌,直肠癌,恶性淋巴瘤,妇科恶性肿瘤等。<br> |
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硫酸镁 | |
【批准文号】 | 冀卫消证字(2016)第0081号 |
【产品规格】 | 500g |
【产品成份】 | 硫酸镁 |
【用法用量】 | 热敷患处,每袋分3份,温开水解开,洗患处。 |
【产品功效】 | 用于皮肤消炎 |
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注射用甲磺酸罗哌卡因 | |
【批准文号】 | H20090270 |
【产品规格】 | 89.4mg |
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乌头注射液 | |
【批准文号】 | 国药准字Z22023717 |
【产品规格】 | 1mg:0.62mg(乌头原碱) |
【产品功效】 | 为了方便此信息被代理商搜索到,请尽量详细填写此产品描述,或者关键词如-心脑血管,妇科,儿科,皮肤等等; |
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