| 石家庄康贺威药业有限公司前身是河北太行制药厂，公司地址位于河北省无极经济开发区创业大道一号。公司创建于1969年，隶属于中国人民解放军陆军指挥学院，1998年由军队移交地方管理。2000年企业转制，由三九集团和香港讯利集团共同组建石家庄三九讯利药业有限公司。 2004年2月由三九集团改制组建“石家庄康贺威药业有限公司”，同年8月通过首次GMP认证，2005年8月公司股权结构变更，企业类型变更为自然人独资的有限公司。于2009年9月顺利通过GMP再认证。 2009年是我公司快速发展的一年，经历了GMP再认证对公司的检验，更新了生产设备、对职工进行了GMP生产知识培训，提高了一线员工生产技能，解决了生产工艺上的一些难题，使企业步入规范的生产秩序、有效的质量保证的良性发展轨道，为企业的良性的可持续发展奠定了良好的基础。 根据企业发展的需要，公司于2012年3月开始，在河北无极经济开发区投资3.6亿建新厂，占地面积66600㎡，新厂一期工程于2014年6月竣工，2015年3月份通过新版GMP认证。公司从石家庄市中山西路777号整体搬迁到新厂区。新厂区共建四个生产车间。阿莫西林胶囊车间为独立车间，建筑面积1440㎡，其中D级洁净区面积660㎡；综合制剂车间建筑面积2856㎡，其中D级洁净区面积1546㎡；激素车间建筑面积504㎡，其中D级洁净区面积353㎡；中药及保健品车间面积2600m2,，其中D级洁净区面积1450m。仓储区面积4704㎡。动力区面积1440㎡。中心实验室790㎡。辅助生产区面积2900㎡。绿化面积占厂区的52.4％。 现有职工160人，其中专业技术人员50人，质量机构人员25人。各级员工均受到充分的GMP及相关药学专业知识培训，主管生产和质量的企业及部门负责人均为药学或相关专业大专及以上文化程度，从业多年，具有丰富的生产和质量管理经验。 负责车间生产管理的人员均为大专以上文化程度，具有丰富生产与管理经验，各岗位主要操作人员均经过制药岗位专业化培训和GMP培训，经考试合格后，持证上岗，根据制药行业的要求，公司制定了一整套GMP管理文件和操作规程，使各项工作趋于标准化、规范化、系统化。 公司建有符合GMP要求的原辅料库（区），包装材料库（区），成品区，不合格品库，危险品库，总面积4704m2，仓库物料按文件规定存放，仓库设有通风设施，满足原料储存要求。同时设有790 m2的检测中心，分别设有化学室、生测室、精密仪器室、留样室、标准液室，质量管理部设档案管理室，管理文件完善，我公司产品在全国多次质量抽测中全部合格。
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